美国垂直农业公司Local Bounti从嘉吉等获投1.45亿美金
展望 2023 年，Hurlbert 补充说，“我们准备在 2024 年完成佐治亚州、德克萨斯州以及华盛顿的工厂建设，并继续推进其他项目。”
科学家揭示了吉非替尼/奥希替尼(GR/OR)的获得性耐药新机制
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的癌症组织学类型，约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体（EGFR）突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素，为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。
探索胆汁淤积性肝纤维化新型治疗靶点，仁济医院马雄教授团队发表最新研究结果
近日，消化肝病领域著名学术期刊Hepatology在线发表了仁济医院马雄教授课题组的原创性研究论文《P4HA2 Induces Hepatic Ductular Reac
Cancer Cell：四川大学石虎兵/马学磊团队发现循环肿瘤细胞免疫逃逸新机制
血小板来源RGS18通过AKT-GSK3β-CREB信号通路驱动CTCs中HLA-E的表达上调。有趣的是，该研究发现CTCs可以内吞血小板，并获得RGS18基因，从而帮助CTCs逃避NK细胞的免疫监视
NAR：中科院深圳先进院马迎飞团队开发高通量制备底盘噬菌体方法
在CiPGr的操作过程中，研究团队只需要获得噬菌体基因组序列，就能够将该方法轻松推广至其他野生型噬菌体而不需要其他先验的知识。
Molecular Therapy: 伊马替尼通过靶向表观遗传激活的PDGFC信号通路促进胰腺癌对吉西他滨的敏感性
胰腺导管腺癌(PDAC)是进展快、预后差、5年生存率不到10%的恶性肿瘤之一。手术根治性切除是PDAC唯一可治愈的选择，但只有不到20%的患者有机会接受手术。
Mol Cell Proteomics：科学家识别出了药物吉西他滨耐受性产生的关键代谢调节子 有望帮助抵御人类胰腺癌
来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了参与癌细胞对药物吉西他滨耐药的关键代谢调节子，吉西他滨是一种用于治疗PDAC的标准化疗手段。
约翰霍普金斯大学团队发现，癌细胞在高黏度细胞外液中迁移更快
这项研究将高黏度细胞外液促进肿瘤转移的分子机制阐述得十分明确，未来通过干预这些生物学过程，科学家们或许能发现治疗肿瘤的新靶点。
白血病（Ph+ALL）一线治疗头对头3期临床：Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!
Ph+ALL是一种进展迅速的疾病，尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
在Nature发表针灸研究，揭示穴位存在，哈佛正教授马秋富回国，加盟西湖大学
以上研究表明，对于针刺刺激诱导迷走神经-肾上腺抗炎通路，存在躯体部位的选择性（如有效的 ST36 、LI10 和无效的 ST25穴位）、穴位特异性（如ST36 与无效的后肢肌肉中的传统非穴位）。